Ничего не бояться и жить по-настоящему

Ничего не бояться и жить по-настоящему

На лесной поляне, окруженной уходящими в небо соснами, среди теней тающей ночи стоит палатка. Алексей, Катя и их девятилетний сын Витя еще крепко спят внутри. Вдруг резкий вскрик птицы вырывает Алексея из объятий сна, и он осторожно, чтоб никого не разбудить, выбирается из палатки. 

Светает. Алексей наливает из термоса вчерашний чай и садится на поваленное дерево: «Как хорошо!» В небе уже носятся стрижи, встречая новый день. Алексей улыбается, за три последних года он впервые чувствует себя по-настоящему хорошо. Жизнь возвращается в привычное русло: Леша уже понемногу занимается спортом, работает в обычном режиме.

Но главное, он снова рядом с семьей: любимыми женой Екатериной и сыном Витей – отличником, актером театральной студии. Вместе они преодолели долгий, сложный путь и не просто сохранили любовь, но стали еще ближе, роднее, преданнее друг-другу, общим ценностям и мечтам.

Алексей вдыхает влажный лесной воздух полной грудью, он бы сейчас с удовольствие поднялся в небо с беззаботными стрижам и полетел над лесами, полями, дачами, навстречу восходящему солнцу. Он чувствует, что силы вернулись!

Начало 2023 года стало для Алексея и его близких точкой отсчета тяжелого, полного неизвестности и боли пути. 

«Я начал задыхаться, терять силы и решил обследоваться. Анализ крови сразу показал очень высокий уровень лейкоцитов, но диагноз мне тогда не поставили».

К концу года у Алексея по всему телу увеличились лимфатические узлы, он с трудом ходил. Тогда терапевт направила его к гематологу, и снова никакой ясности – обследования ничего не выявили. 

«Только после того, как мне порекомендовали обратиться в московский НМИЦ гематологии, ситуация сдвинулась с мертвой точки. Здесь меня обследовали и диагностировали хронический миелоидный лейкоз и Т-клеточную лимфому».  

С апреля и до конца лета 2024 года Алексей один за другим проходил курсы химиотерапий – давались они нелегко. За время лечения он пережил несколько пневмоний, сепсис, но, несмотря на все это, цель, поставленная врачами, была достигнута – наступила ремиссия, можно было переходить к следующему этапу – трансплантации костного мозга. 

«Осенью 2024 года мне сделали пересадку от неродственного донора. И вот уже год и восемь месяцев я в ремиссии, я на ногах, я в норме».

Болезнь Алексея стала испытанием для всей его семьи. Но самой важной и сложной задачей для них с Катей, помимо лечения Леши, было оградить от потрясений их сына Витю, которому тогда было всего шесть лет. 

«Мы сразу сказали Вите, что папа серьезно болен и проходит лечение, но не рассказывали в подробностях, что именно с Алексеем», – вспоминает Екатерина. 

Только когда болезнь начала уходить, родители объяснили Вите, что у его отца была онкология. То есть Катя и Алексей посвятили во все сына, только когда появилась определенность, когда стало понятно, что все уже скоро будет позади. 

«Конечно, сын скучал пока я лежал в больнице. Но мы смогли уберечь его от большого стресса». 

Несмотря на то, что сейчас внешне жизнь Алексея выглядит, как прежде, для него все изменилось. Больше нет проблем, связанных с работой, отношениями, финансами. Он называет их – временными трудностями. 

«Благодаря болезни, лечению и возращению я перестал относиться к бытовым проблемам фатально, перестал нервничать, тревожиться. Потому что если ты жив, то все решаемо».  

Сейчас Алексей радуется каждой минуте, наслаждается каждым днем, проведенным в интересных делах, разговорах с женой и играх с сыном. Его большая мечта, дорогая и сложная, получить летное удостоверение, чтобы профессионально пилотировать спортивный самолет. Он будет понемногу двигаться к ней. Стрижи в небе ждут!

Вы тоже можете сделать так, чтобы историй побед было больше —достаточно сделать разовое пожертвование или подписаться на ежемесячный платеж.


Бережем ресурсы
ради жизни

Пока вы отдыхаете, мы перешли в режим энергосбережения. Каждая сохраненная частица энергии важна — так же, как важен каждый рубль, направленный на борьбу с лейкемией.