Ульяна, Полина и Максим. На троих ребят одна мама — Лена.

Ульяне четырнадцать. Она танцует и мечтает стать хореографом. А мама ее поддерживает на пути к мечте. Они вместе обсуждают идеи номеров, музыку, подбирают костюмы к выступлениям, ездят на конкурсы и гастроли.

Полине десять. На лето задали прочитать «Тома Сойера», поэтому вечерами девочка берет книгу, зовет маму и читает. Полина читает вслух, а мама слушает, как Том красил забор и придумал хитрую уловку. Они с мамой смеются.

Максиму восемь. Он любит компьютерные игры. Как только прошел уровень, бежит к маме — поделиться радостью. А мама с удовольствием слушает, спрашивает: что там и как в этой игре.

Кажется, что жизнь Елены — обычная жизнь многодетной мамы, с вечными заботами и расписанием по минутам: сад, школа, кружки, обед, ужин. Но так только кажется, потому что Елена больна.

Внешне она выглядит вполне здоровой. Даже заведующая гематологическим отделением, где Елена наблюдается, удивляется:

«Так и не скажешь, что больна. Ну выглядишь немного усталой, ну желтоватая кожа немного, а так — кажется, что здорова».

Вот только внешность Елены обманчива. Внутри нее редкая болезнь — агрессивный системный мастоцитоз. В работе ее иммунных клеток произошел сбой, и они скапливаются там, где им не место: в селезенке, печени, костном мозге. Такая болезнь встречается у одного человека на двадцать тысяч.

Елена болеет около десяти лет — точно она не знает. Из-за того, что болезнь редкая, врачи долго не могли поставить диагноз, да и сама Елена не придавала значения не самому бодрому самочувствию. Не придавала значения увеличенной селезенке, усталости, температуре тридцать семь с половиной и ломоте в теле. Она ведь многодетная мама — ей не до этого.

Лекарства от Лениной болезни еще не изобрели — болезнь мало изучена. Препараты только поддерживают больного, но не лечат. Помочь может только пересадка костного мозга.

Елена знала об этом с самого начала, но врачи рекомендовали наблюдать и поддерживать состояние препаратами. Вот только больше ждать нельзя — болезнь стала слишком агрессивной. Елене уже удалили селезенку и несколько лимфоузлов, но мастоцитоз не останавливается, она уже начала захватывать печень. Вдобавок у Елены диагностировали хронический миеломоноцитарный лейкоз.

Врачи говорят, что без пересадки Елене жить семь-десять лет. А Максиму сейчас всего восемь, а Полине десять, а Ульяне четырнадцать. И Елена мечтает только об одном — увидеть будущее своих детей.

Семью из пяти человек обеспечивает муж Елены. Чтобы у всех все было, он работает столько, что дома почти не бывает. Но 417 тысяч на активацию донора и заготовку трансплантата ему никак не найти. Поэтому Елена и ее большая семья просят о помощи.

Помогите им победить эту тяжелую, малоизученную болезнь. Помогите Елене увидеть, какими вырастут ее дети.

Август 2022

Спасибо, что помогли Елене! Благодаря вам мы оплатили активацию донора и заготовку трансплантата. Елена готовится к пересадке костного мозга и очень признательна вам за поддержку:

«Хочу выразить огромную благодарность вам за помощь в такой тяжелый период нашей жизни! Ведь так важно знать, что ты со своей бедой не один на один, что помощь придет. Спасибо за шанс жить!»

Никольская Елена

Май 2023

Мы снова открываем сбор для Елены. К сожалению, пересадку от российского донора провести не удалось, а других совместимых доноров в России нет. Но откладывать трансплантацию нельзя. Чтобы победить болезнь и вернуться к семье, Елене необходима пересадка костного мозга от зарубежного донора. Стоимость обследования такого донора, заготовки и доставки трансплантата значительно выше, поэтому Елена и ее семья снова просят у вас помощи.

Давайте поможем Елене вернуться к здоровой жизни!